"Tas ir iedzimts": Meganai Mārklai diagnosticē retu slimību

tautaruna.lv 24.septembris 2021, 15:34
 
Reuters/Scanpix/LETA
Osteopāte Aniša Džoši sarunā ar izdevumu Hello! paziņoja, ka prinča Harija un Meganas Mārklas bērni var mantot retu slimību.
Kā izrādījās, Mārklai ir ģenētiska īpatnība: tiek vēstīts, ka, iespējams, Meganai ir locītavu hipermobilitātes sindroms, kad īkšķi uz rokām var šķist jo īpaši ieliekti.

"Cilvēkiem ar šo sindromu dažas vai visas locītavas ir apveltītas ar ļoti plašu kustību amplitūdu. Hipermobilitāte ir iedzimta slimība, ko galvenokārt izraisa ģenētiski noteiktas izmaiņas kolagēnā, kas ir olbaltumvielu tips, kas nepeiciešams cilvēka locītavām un saitēm. Kolagēna trūkums padara locītavas pārāk elastīgas," sacīja ārste.

Aniša piebilst, ka šī slimība gan ne vienmēr tiek nodota pēcnācējiem un visbiežāk tā nav nopietna problēma. Pati Mārkla vēl neizjūt locītavu sāpes.

Uzzini pirmais, par ko runā Latvijā un pasaulē, pievienojoties mums Telegram vai Whatsapp kanālā.

 
Autorizācija
Komentē Jaunākais: Šodien, 15:35

Jaunākās diskusijas