Uzņēmums iesniedza datus no saviem klīniskajiem pētījumiem “Pārtikas un zāļu pārvaldei” pirms federālās veselības aģentūras sanāksmes otrdien, kurā ārējo konsultantu grupa izskatīs “Pfizer” lūgumu piešķirt ārkārtas lietošanas atļauju savai vakcīnai šajā vecuma grupā.
"Pfizer" pētīja efektivitāti divu 10 mikrogramu devai, kas tika ievadītas ar 21 dienas intervālu bērniem vecumā no 5 līdz 11 gadiem, kas ir trešdaļa no devas lieluma, ko lieto pieaugušajiem un bērniem nākamajā vecuma grupā, 12 līdz 18 gadiem. Pētnieki apgalvo, ka deva bija droša vecuma grupai.
No 2268 bērniem, kas piedalījās pētījumā, 16 bērni, kuri saņēma placebo, saslima ar Covid-19, salīdzinot ar trim, kuri bija saņēmuši vakcīnu.
Izmēģinājuma laikā nebija novēroti riski, sacīja uzņēmums, nebija miokardīta vai sirds iekaisuma gadījumu. Ja nolemj atļaut Pfizer vakcīnu, tā būs pirmā vakcīna pret Covid-19, kas pieejama maziem bērniem.
Uzzini pirmais, par ko runā Latvijā un pasaulē, pievienojoties mums Telegram vai Whatsapp kanālā.